Mutaxassis: Molekulyar-genetik tekshiruvlar orqali kamida 50 turdagi nasliy kasalliklarni oldindan aniqlash mumkin

Mutaxassis: Molekulyar-genetik tekshiruvlar orqali kamida 50 turdagi nasliy kasalliklarni oldindan aniqlash mumkin

🔬 Irsiy kasalliklar — millat genofondiga eng katta tahdidlardan biri. Respublika aholi reproduktiv salomatligi markazi direktori, akusher-ginekolog, tibbiyot fanlari doktori Shahnoza Zufarova nikohlanuvchi yoshlarda molekulyar-genetik tahlillar o‘tkazilishi go‘daklar irsiy kasalliklar bilan tug‘ilishining oldini olishda katta qadam bo‘lishini ta’kidlaydi.

📌 Mutaxassis ayni shu mavzuda SSV Matbuot xizmatiga muhim fikrlarini bildirdi:

— Molekulyar-genetik tahlillar insonlarda gendan genga o‘tib kelayotgan irsiy kasalliklarni aniqlashda qo‘llaniladi. Ularning yurtimizda keng tarqalgan turlaridan biri spinal mushak atrofiyasi (SMA)dir, — deydi Shahnoza Zufarova. — “Spinal mushak atrofiyasi tashxisi qo‘yilgan bemor bolalar uchun tibbiy-ijtimoiy yordam ko‘rsatish va dori vositalarini bepul yetkazib berish tizimini tashkil etish chora-tadbirlari to‘g‘risida”gi Prezident qarorida nikohlanuvchi shaxslar o‘z hisobidan molekulyar-genetik testdan o‘tkazilishi belgilangan.

🗓 Ushbu jarayon 2023 yildan boshlab yo‘lga qo‘yiladi va markazimiz hamda uning Qoraqalpog‘iston Respublikasi, viloyatlar va Toshkent shahridagi hududiy tuzilmalari orqali Respublika ixtisoslashtirilgan gematologiya ilmiy-amaliy tibbiyot markazi laboratoriyasida amalga oshiriladi.

🧪 Nikohlanuvchi shaxslarni molekulyar-genetik testdan, homilador ayollarni molekulyar-genetik diagnostik laborator tekshiruvdan o‘tkazish nikohlanuvchi tomonlardagi irsiy zanjirlarni topish imkonini beradi.

📉 Shu paytgacha nikohdan oldin genetik tekshiruvlardan o‘tish ixtiyoriy edi. Tabiiyki, hamma ham bunga e’tibor beravermagan. Bu esa naslning zaiflashib borishiga sababchi bo‘lib qolishi mumkin.

🔎 Biroq bu xavfni yaxshi anglaydigan yurtdoshlarimiz ham bor. Ular bizga murojaat qilganda zarur genetik tahlillarni olib, natijalariga ko‘ra konsultasiyalar berib kelyapmiz.

✅ Mutaxassislar fikricha, molekulyar-genetik teshkiruvlarni chuqurlashtirish orqali O‘zbekistonda chaqaloqlar kamida 50 turdagi nasliy kasalliklar bilan tug‘ilishining oldini olish mumkin ekan.

⚖️ Buni amaliyotga keng tatbiq qilish uchun bizga qonuniy asos kerak edi. Shu huquqiy poydevor yaratilgach, 2023 yildan nikohlanuvchi shaxslarda yalpi genetik tahlillarni amalga oshirish imkoniyati paydo bo‘ldi.


Matnda xatolik topsangiz, o‘sha xatoni belgilab, bizga jo‘nating (Ctrl + Enter)

Bo'limga tegishli qiziqarli xabarlar

Fikr bildirish uchun qaydnomadan o'tishingiz so'raladi va telefon rakamni tasdiklash kerak buladi!